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和澤醫(yī)藥成立分析測試事業(yè)部，專注于質(zhì)譜技術(shù)及第三方測試服務(wù)

發(fā)布時間：2020-11-18 瀏覽次數(shù)：2742

近年來，和澤醫(yī)藥持續(xù)加碼“以藥物研發(fā)為核心”的發(fā)展戰(zhàn)略，不斷加大研發(fā)投入，升級全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)功能布局，為公司研發(fā)創(chuàng)新注入“推進劑”。

和澤醫(yī)藥致力于為藥品全產(chǎn)業(yè)鏈提供MAH持證及轉(zhuǎn)化服務(wù)，一直積極布局質(zhì)譜技術(shù)服務(wù)及第三方測試服務(wù)，以旗下子公司欣導(dǎo)醫(yī)藥為平臺，進行該領(lǐng)域的突破。

為進一步推進業(yè)務(wù)資源整合，實現(xiàn)人才、資源、技術(shù)的互融共通，近日，和澤醫(yī)藥專門成立了分析測試事業(yè)部，引進更多先進的檢測設(shè)備，配置專業(yè)檢測團隊，拓展領(lǐng)域應(yīng)用服務(wù)。

和澤醫(yī)藥分析測試事業(yè)部擁有中國合格評定國家認可委員會發(fā)布的認可資質(zhì)（CNAS17025，證書注冊號：CNAS L7433），實驗室管理符合現(xiàn)行GMP相關(guān)管理要求。

目前擁有1000平方米實驗室，配備了數(shù)千萬元的以質(zhì)譜為主的高端分析設(shè)備，包括Waters、AB Sciex、Agilent、Thermo等主流儀器廠商的二維聯(lián)用飛行時間質(zhì)譜（Q-TOF）、液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS）、氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS/MS）、電感耦合等離子質(zhì)譜（ICP-MS）以及大量的HPLC、GC。

Q-TOF LC-MS/MS

GC-MS/MS LC-MS/MS

微漏測試儀 ICP-MS

穩(wěn)定性試驗箱步入式穩(wěn)定性試驗箱

同時還配備有Watson LIMS樣品管理軟件，OpenLab ECM、Chromeleon等網(wǎng)絡(luò)版色譜軟件，確保數(shù)據(jù)完整性。

分析測試事業(yè)部的成立將為客戶提供高效率專業(yè)化規(guī)范性的服務(wù)。

服務(wù)項目

基因毒性雜質(zhì)研究

按照ICH M7、中國藥典“遺傳毒性雜質(zhì)控制指導(dǎo)原則”、《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（試行）等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則開展：

基因毒性雜質(zhì)風(fēng)險評估及控制策略分析
LCMS方法開發(fā)及驗證
GCMS方法開發(fā)及驗證

元素雜質(zhì)研究

按照ICH Q3D、中國藥典“元素雜質(zhì)限度和測定指導(dǎo)原則”等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則開展：

元素雜質(zhì)風(fēng)險評估及控制策略分析
未知元素掃描分析（68種元素半定量全掃描）
ICPMS方法開發(fā)及驗證

相容性研究

按照國內(nèi)外藥包材相容性研究相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則開展：

藥包材相容性研究
工藝組件相容性研究
輸液器具相容性研究

容器密封性研究

按照《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南（征求意見稿）》、《USP 1207》等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則開展：

真空衰減法
微生物侵入法

符合GMP要求的分析測試

按照《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（2010修訂版）》、CNAS等相關(guān)法規(guī)要求開展：

多種條件的穩(wěn)定性樣品放置
穩(wěn)定性樣品檢測
產(chǎn)品放行測試

生物樣品分析

生物等效性血液樣本檢測
I期/II期/III期臨床樣本檢測
大健康人群研究血液樣本檢測
臨床前動物藥代血液樣本檢測
早期藥代毒代樣本檢測

未知雜質(zhì)解析

未知殘留溶劑鑒定
單級桿液質(zhì)分子量測定
二維Q-TOF 未知雜質(zhì)鑒定

成功項目經(jīng)驗（部分）

基因毒性雜質(zhì)研究

亞硝胺基因毒性雜質(zhì)研究

元素雜質(zhì)研究

包材相容性研究

穩(wěn)定性研究

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近年來，和澤醫(yī)藥持續(xù)加碼“以藥物研發(fā)為核心”的發(fā)展戰(zhàn)略，不斷加大研發(fā)投入，升級全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)功能布局，為公司研發(fā)創(chuàng)新注入“推進劑”。

和澤醫(yī)藥致力于為藥品全產(chǎn)業(yè)鏈提供MAH持證及轉(zhuǎn)化服務(wù)，一直積極布局質(zhì)譜技術(shù)服務(wù)及第三方測試服務(wù)，以旗下子公司欣導(dǎo)醫(yī)藥為平臺，進行該領(lǐng)域的突破。

和澤醫(yī)藥分析測試事業(yè)部擁有中國合格評定國家認可委員會發(fā)布的認可資質(zhì)（CNAS17025，證書注冊號：CNAS L7433），實驗室管理符合現(xiàn)行GMP相關(guān)管理要求。

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近年來，和澤醫(yī)藥持續(xù)加碼“以藥物研發(fā)為核心”的發(fā)展戰(zhàn)略，不斷加大研發(fā)投入，升級全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)功能布局，為公司研發(fā)創(chuàng)新注入“推進劑”。

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