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發(fā)布時(shí)間:2024-07-19 瀏覽次數(shù):2079
7月12日,和澤醫(yī)藥申報(bào)的2.2類改良型新藥——HZ031口溶膜獲得臨床批準(zhǔn),本品適用于精神分裂癥治療。
精神分裂癥患者普遍存在服藥依從性差的問題,HZ031口溶膜在原研口服制劑的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良。相比于普通片劑,本品無需咀嚼,也無需用水沖服,可在口腔中快速溶化分散,易于吞咽,提高了患者服藥的便利性和依從性,對于吞咽困難的患者或存在吐藥、藏藥行為的患者,具有顯著優(yōu)勢。
口溶膜制劑作為一種新型藥物遞送系統(tǒng),與傳統(tǒng)口服制劑相比具有外觀新穎、口感好、入口即化、服藥便捷等特點(diǎn)。
近年來,和澤醫(yī)藥積極布局口溶膜制劑的研發(fā),并不斷拓展。目前美金剛口溶膜、多奈哌齊口溶膜、氨溴索口溶膜、依匹哌唑口溶膜等已獲得臨床批件,昂丹司瓊口溶膜已申報(bào)生產(chǎn)。
未來,和澤醫(yī)藥將堅(jiān)持以技術(shù)研發(fā)為核心,堅(jiān)持聚焦未滿足的臨床需求,繼續(xù)在口溶膜平臺不斷發(fā)力,為患者提供更多的治療選擇。
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