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2019年6月15日，為期兩天，由中國藥品監(jiān)督管理研究會藥品使用監(jiān)管研究專業(yè)委員會主辦的“首界中國藥品使用監(jiān)督管理研究論壇（頤和論藥）”在北京亮馬河大廈圓滿閉幕。此次論壇以“健體系、防風(fēng)險、保安全”為主題，圍繞藥品使用全生命周期質(zhì)量與安全的管理，聚焦藥品上市許可人制度、新藥審評和藥品一致性評價等政策與措施落實的大背景下，藥品的風(fēng)險管理，尤其是最后一公里的臨床用藥風(fēng)險管理。來自全國范圍內(nèi)社會藥房、制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及藥品研發(fā)單位和藥品監(jiān)管部門的400余人參加了本次論壇。

論壇現(xiàn)場

中國藥品監(jiān)督管理研究會李云龍執(zhí)行副會長、工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司吳海東副司長出席大會并作精彩致辭。大會邀請到國家衛(wèi)生健康委員會、國家藥監(jiān)局、國家醫(yī)保局、國內(nèi)外知名醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家、學(xué)者作了干貨滿滿的主題演講，行業(yè)大咖們針對如何降低藥品使用中不良反應(yīng)的風(fēng)險、保障大眾用藥安全；如何更好地為患者提供用藥安全服務(wù)；如何進(jìn)一步推動建立我國臨床用藥安全管理的國家標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助國家藥品監(jiān)督管理局完成藥品全生命周期管理等內(nèi)容進(jìn)行經(jīng)驗分享及探討。

李云龍執(zhí)行副會長致辭

吳海東副司長致辭

論壇報告

浙江省藥學(xué)會積極響應(yīng)國家醫(yī)改新政，緊抓保障藥品全生命周期質(zhì)量與安全這一核心要求，舉措不斷。在作為主要發(fā)起人之一成立了浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺后，近期擬成立藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會，以藥學(xué)會的專業(yè)性充分發(fā)揮政府行業(yè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)與企業(yè)間的橋梁紐帶作用，積極探索助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量發(fā)展新模式、新內(nèi)涵。本次論壇，浙江省藥學(xué)會秘書長楊蘇蓓、副秘書長馬珂、中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志社社長、省藥學(xué)會副秘書長梁天天、浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院副教授孫國君、杭州市醫(yī)學(xué)院王欣、浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺主任陳鴻翔、亞太保險經(jīng)理孔良等7人參加。會議期間，與全國業(yè)內(nèi)同行及國內(nèi)外專家進(jìn)行了充分的信息互通，同時對感興趣的話題進(jìn)行了深入的溝通交流，以合作共贏的開放心態(tài)探討多領(lǐng)域的合作可行性，獲得了第一手的行業(yè)動態(tài)資訊，收獲頗豐。

浙江省藥學(xué)會參會人員

后續(xù)，浙江省藥學(xué)會藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)委員會、浙江省藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)化平臺將攜手，與國內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)研究的專業(yè)機(jī)構(gòu)、專家學(xué)者進(jìn)行持續(xù)探討，從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)入手，在區(qū)域進(jìn)行試點，以藥品不良反應(yīng)大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，研究科學(xué)合理地利用藥品保險等金融工具促進(jìn)藥品上市許可持有人制度下藥物警戒體系的建設(shè)與完善，降低藥品開發(fā)的系統(tǒng)風(fēng)險，提高藥品全生命周期質(zhì)量與安全保障能力，助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

轉(zhuǎn)自浙江省藥學(xué)會微信號