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近日，和澤醫(yī)藥HZ012注射液獲批臨床，用于BMI在28kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24kg/m2及以上（超重）并伴有至少一種肥胖合并癥的成人患者，輔助低熱量飲食和增加鍛煉進(jìn)行體重管理。此前HZ012注射液已獲批開展適應(yīng)癥為2型糖尿病的臨床試驗(yàn)。

HZ012是胰高血糖素樣肽-1（Glucagon-like peptdie-1，GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide，GIP)的雙重受體激動(dòng)劑。

HZ012 能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌，同時(shí)以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高血糖素的分泌，其降血糖機(jī)理包括輕微延長(zhǎng)胃排空時(shí)間，且通過減輕饑餓感和能量攝入降低體重和體脂量。

這是和澤醫(yī)藥繼2款藥物降糖適應(yīng)癥獲得臨床許可后，在減重領(lǐng)域上的新起點(diǎn)。

2021年11月，和澤醫(yī)藥第一款GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑HZ010申報(bào)臨床，已于2022年10月啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。HZ010既可降糖也可減重，降低血脂，改善胰島β細(xì)胞功能，具有雙靶點(diǎn)、多功效、不良反應(yīng)發(fā)生率低的特點(diǎn)。

2023年1月，和澤醫(yī)藥第二款GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑HZ012（原P29）降糖適應(yīng)癥申報(bào)臨床，并已于4月獲批開展臨床試驗(yàn)。2023年7月，減重適應(yīng)癥獲得臨床許可。HZ012（原P29）臨床擬用藥頻率為1周1次，將為成人2型糖尿病患者和超重肥胖患者的血糖控制及減重帶來新的福音。

近年來，和澤醫(yī)藥緊跟創(chuàng)新藥發(fā)展趨勢(shì)，建立特色技術(shù)平臺(tái)，整合優(yōu)質(zhì)資源，積極布局創(chuàng)新藥領(lǐng)域，快速推動(dòng)更多創(chuàng)新藥物的上市，造福更多患者！